本报讯 日前，在我院心外科与兄弟科室的共同努力下，将一例只占先天性心脏病总发病率0.5%~3%的复杂先天性心脏病成功矫治。患者术后无任何并发症，顺利康复，现已痊愈出院。能够独立完成这种高难度手术，标志着我院复杂先心病的治疗水平跻身省内前列。
     主刀医生刘鲁祁主任医师介绍说，患者是一位15岁的少女，由于疾病的折磨，发育迟缓，口唇绀紫，呼吸费力，活动明显受限，最为严重的是平时易呼吸道感染，并且总是迁延难愈。病人在他院被诊断为“法罗氏四联症”，后慕名来我院要求手术治疗。刘鲁祁医生接诊后，进一步由影像科行造影检查，结果初步诊断为先天性心脏病：永存动脉干（II型）、右位主动脉弓、主动脉（共干）错位、室间隔缺损、主动脉瓣先天性四叶瓣，呈显著结节样异常，并严重关闭不全，左右肺动脉直接开口于主动脉后壁。这么复杂的畸形，大多数患者会因为严重的肺动脉高压而无法存活到2~3岁。该患者之所以有幸活到少年期是因为合并有肺动脉起始部狭窄，但这也给畸形矫治术造成了进一步的困难。
     经过周密的术前准备，凭借高超的手术技巧，手术历时7个小时，心外科医护人员成功地矫正了所有畸形，包括：用同种异体带瓣血管重建主肺动脉并矫治左右肺动脉开口狭窄、修复共干后壁缺损、扩大室间隔缺损，建立心内隧道矫正主动脉错位同时修补室缺、主动脉瓣置换人工瓣等操作。术后，患者恢复良好，逐渐康复。