为规范临床研究管理，提高伦理审查委员会委员能力水平建设，提升临床研究质量，促进临床研究健康发展，8月16日下午，医院邀请中华医学会医学伦理学分会委员兼秘书长、大连医科大学医学伦理学杨阳副教授就临床研究设计和伦理审查要素开展专题培训。

 

 

副院长张光永主持培训会强调，学术和伦理审查是为临床研究设计和实施保驾护航的重要环节，临床研究管理人员、伦理审查委员和科研人员要树立正确的科研伦理观念。

 

 

杨阳副教授以《临床研究方案常见设计及伦理审查要素》为题授课，为大家解读了国内外与临床研究相关的重要法律法规，并就其中的发展和变化做了详细分析；以开展负责任的临床研究为立足点，从临床研究的目的、手段、PICO原则等各部分说明了应该如何设计和实施临床研究项目；最后用生动的案例从各个角度对临床研究设计和实施过程中存在的误区进行诠释。

科研处临床研究管理人员，药物（器械）临床试验机构办公室、药物临床研究中心负责人及管理人员，药物（器械）临床试验伦理分会委员、科研伦理分会全体委员，正在申请临床研究的科研人员以及在读研究生等人员参加了本次培训会。