内科病例讨论会之IgG4相关性疾病
2015-03-19 14:23


此次病例讨论会主要向全院住院医师介绍一例临床新型、少见病例—IgG4相关性疾病。此病例由神经内科和风湿免疫科协作诊治,也是我院目前为止首次诊断此病。
IgG4相关性疾病是一种新发现的与IgG4淋巴细胞密切相关的慢性、系统性的疾病。临床多为多灶性纤维硬化性改变、血清IgG4升高、组织中大量IgG4阳性浆细胞浸润等表现。常见受累器官包括泪腺、胰腺、腹膜后间隙、肝脏、肺脏、中枢神经系统等,累及的器官或组织由于慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大。相关检查主要包括血清学,病理学和影像学。应用激素治疗预后良好。IgG4相关疾病是少见临床疾病,其发病机制尚未明确,临床诊断主要是多方面综合判断的结果,提高对IgG4相关性疾病的认识,可以减少临床漏误诊。